凝胶电泳被广泛用于分子生物学、遗传学和生物化学：1.大的dna或者rna分子通常利用琼脂糖凝胶电泳（agarose gel electrophoresis）分离，也可以使用聚---凝胶电泳（page）。2.蛋白质的凝胶电泳通常在加入聚---凝胶中进行（sds-page），或者非变性凝胶电泳，或二维电泳。 sds-page 蛋白质凝胶电泳图。 3.毛细管电泳 4.酶谱法（zymography） 5.变性梯度胶凝电泳（denaturing gradient gel electrophoresis，dgge） 琼脂糖和聚---可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶分离dn---度大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的dn---段。琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。聚---分离小片段dna(5-500bp)效果较好，其分辩力---，甚至相差1bp的dn---段就能分开。聚---凝胶电泳很快，可容纳相对大量的dna，但制备和操作比琼脂糖凝胶困难。聚---凝胶采用垂直装置进行电泳。目前，一般实验室多用琼脂糖水平平板凝胶电泳装置进行dna电泳。
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1、风机停转或发出异响，怎么办？
答：更换风机。
2、电压、电流没有输出，怎么办？
答：
检查保险管是否损坏；
打开机箱检查前面板输出座与主板连接的插头是否脱落；
检查瓷罐变压器的插头是否脱落或用万用表检查每组两端应为通路。
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电泳仪的输出达不到设定值
电泳仪的输出值状态遵循“欧姆定律”：电压u=电流i×(电泳槽)电阻r
电阻r相对不变的情况下，北京电泳仪品牌，u、i、p(功率p=电流i×电压u)中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。
如果电泳仪的输出电压u达不到预置值，应首先观察i或p是否已经恒定，北京电泳仪报价，或者已经达到电泳仪所规定的大i或p(jy电泳仪均有明确指示灯标志)。如果尚未达到---值，将已经恒定i或p的设置调大，才能够提高电压输出。
如果电泳仪的电流i达不到预置值，可调整电压u或功率p。如果电泳仪的功率p达不到预置值，可调整电压u或电流i。
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